Nature：個(gè)性化iPS干細(xì)胞
來(lái)源：中國(guó)生物科技信息網(wǎng)
Nature雜志在線發(fā)表了來(lái)自西班牙巴薩羅那再生醫(yī)學(xué)中心，意大利，美國(guó)的研究者最新的干細(xì)胞研究文章，Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells。
近期Cell Stem Cell發(fā)表了兩篇文章，為iPS技術(shù)走向臨床奠定了基礎(chǔ)，一篇是來(lái)自斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）的丁盛（Sheng Ding，生物通譯），他用重組的蛋白就能誘導(dǎo)出多能干細(xì)胞。丁盛博士的這一成果在小鼠模型上得以驗(yàn)證。時(shí)隔不久，哈佛大學(xué)的韓裔教授Kwang-Soo Kim小組成功地在人成纖維細(xì)胞中驗(yàn)證這一技術(shù)，文章也刊登在《Cell Stem Cell》上。
這兩項(xiàng)技術(shù)的突破無(wú)疑拉近了iPS走向臨床的距離。而Nature的這篇文章為定制個(gè)性化的iPS治療技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。
用病人自身的細(xì)胞誘導(dǎo)iPS細(xì)胞用于治療可有效避免患者的免疫排斥問(wèn)題。盡管科學(xué)界一直認(rèn)同這一觀點(diǎn)，但是一直缺乏實(shí)證證實(shí)。在本研究中，研究小組用基因療法改造范可尼貧血癥患者異常的細(xì)胞（Fanconi貧血是一種罕見(jiàn)的隱性遺傳性疾病,臨床常以先天性畸形、進(jìn)行性骨髓衰竭和遺傳性腫瘤傾向?yàn)橹饕憩F(xiàn)而確診），之后用iPS技術(shù)誘導(dǎo)這些改造后的正常細(xì)胞，將其誘導(dǎo)成胚胎干細(xì)胞樣細(xì)胞，這些細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞和正常人的iPS細(xì)胞沒(méi)有差別。
在經(jīng)過(guò)定向分化誘導(dǎo)這些細(xì)胞分化為正常的造血祖細(xì)胞，這些造血祖細(xì)胞表型正常。研究者認(rèn)為，這些研究數(shù)據(jù)對(duì)iPS細(xì)胞在遺傳疾病治療具有指導(dǎo)意義，一旦時(shí)機(jī)成熟，研究者就能將這些成果轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)。
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