HLA的遺傳特點
1．單倍型遺傳單倍型（haplotype）是指一條染色體上HLA各位點基因緊密連鎖組成的基因單位。人體細胞為二倍體型，兩個單倍型分別來自父親和母親，共同組成個體的基因型（genotype）。由于一條染色體上HLA各位點的距離非常近，很少發(fā)生同源染色體之間的交換，因此新代的HLA以單倍型為單位將遺傳信息傳給子代。例如父親的基因型為ab，母親的為cd，則子代可能有4種基因型，ac，ad，bc，bd，某一個體獲得任一基因型的可能性都是1/4。故兩個同胞有完全相同或完全不同HLA基因型的可能性都是1/4；一個單倍型相同的可能性是1/2。而子代和親代總是共有一個相同的單倍型。
2．共顯性遺傳共顯性（co-dominance）是指某位點的等位基因不論是雜合子還是純合子，均能同等表達，兩者的編碼產(chǎn)物都可在細胞表面檢測到。故每個位點可具有兩個抗原，可能相同，也可能不相同；這些抗原組成了個體的表型（phenotype）。多數(shù)個體的HLA位點都是雜合子，但當父親和母親在某位點上具有相同的等位基因時，其子代的這個位點就成為純合子。
3．連鎖不平衡理論上，一個HLA位點的等位基因與另一個或幾個位點的等位基因在某一單倍型出現(xiàn)的頻率應(yīng)等于各自頻率的乘積。然而在很多情況下，預(yù)期的單倍型頻率往往與實際檢測的頻率相差很大，在不同的地區(qū)或不同的人群，某些基因相伴出現(xiàn)的頻率特別高，這種現(xiàn)象稱為連鎖不平衡（linkagedisequilibrium）。HLA基因連鎖不平衡的發(fā)生機制目前尚不清楚，但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些疾病的發(fā)生與HLA復(fù)合體中某些特定的等位基因密切相關(guān)；某些連鎖不平衡傾向于出現(xiàn)在某些區(qū)域、某些人種和某些民族。深入探討連鎖不平衡的發(fā)生機制無疑將有助于對某些疾病的診斷和治療，亦將為人類學(xué)研究增添新的內(nèi)容。
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