Nature：利用細胞條形碼技術追蹤造血干細胞命運
2018年1月10日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（National Institutes of Health, NIH）下屬的國家心臟、肺與血液研究所（National Heart, Lung and Blood Institute, NHLBI）的研究人員通過給小鼠的骨髓細胞標記上遺傳標簽或者說條形碼而能夠追蹤和描述單個血細胞在其天然環境中形成時的家族樹。相關研究結果于2018年1月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Clonal analysis of lineage fate in native haematopoiesis”。
這項研究的發現，如果適用于人類的話，將會對血細胞移植和使用血細胞的臨床方法和研究方法（如基因治療或基因編輯）產生影響。
這項研究將研究進一步推動血液再生療法的開發，但是這些研究人員認為它也適用于各種細胞，并將產生關于病變的或受損的組織再生的新見解。
論文第一作者、哈佛干細胞研究所的Alejo Rodriguez Fraticelli博士說，“我們的研究結果表明，當不將造血干細胞和它們的多能性不那么強的后代---血祖細胞---從它們的天然環境中移除的情形下以及當在實驗室中或在移植期間開展研究時，它們表現得有點不同：這會導致它們產生的血細胞譜系存在差異。”
由于缺乏適當的工具來研究血液在身體的天然環境中是如何形成的，大多數關于單個血細胞來自何處的研究都是在移植后開展的。在這種情況下，移植的細胞將會受到“擾亂”，或者離開了它們的天然環境。根據這些研究人員的說法，當前的血細胞形成模型更可能代表著造血干細胞的天然后代的細胞譜系潛能的路線圖。
對Rodriguez Fraticelli來說，這突出了在天然環境下研究血液再生的重要性。他說：“展望未來，我們需要開發出一些新的方法來更好地預測哪類細胞最適合用于治療，例如用于對細胞進行重編程和編輯。”
在這項新的研究中，這些研究人員利用轉座子對造血干細胞和它們的祖細胞后代進行標記，隨后在天然的不受干擾的血液再生過程中追蹤它們。轉座子是當遇到轉座酶時能夠跳躍到DNA的隨機位點上的一段遺傳密碼。
這項研究為天然環境下的正常血液再生或血液產生的路線圖進行大幅修訂提供了證據，并強調在這些條件下造血干細胞和它們的祖細胞后代如何展現出獨特的性質。（生物谷 Bioon.com）
參考資料：
Alejo E. Rodriguez-Fraticelli, Samuel L. Wolock, Caleb S. Weinreb et al. Clonal analysis of lineage fate in native haematopoiesis. Nature, Published online: 03 January 2018, doi:10.1038/nature25168
圖片來自The Stem Cell Program/Boston Children's Hospital。
這項研究將研究進一步推動血液再生療法的開發，但是這些研究人員認為它也適用于各種細胞，并將產生關于病變的或受損的組織再生的新見解。
論文第一作者、哈佛干細胞研究所的Alejo Rodriguez Fraticelli博士說，“我們的研究結果表明，當不將造血干細胞和它們的多能性不那么強的后代---血祖細胞---從它們的天然環境中移除的情形下以及當在實驗室中或在移植期間開展研究時，它們表現得有點不同：這會導致它們產生的血細胞譜系存在差異。”
由于缺乏適當的工具來研究血液在身體的天然環境中是如何形成的，大多數關于單個血細胞來自何處的研究都是在移植后開展的。在這種情況下，移植的細胞將會受到“擾亂”，或者離開了它們的天然環境。根據這些研究人員的說法，當前的血細胞形成模型更可能代表著造血干細胞的天然后代的細胞譜系潛能的路線圖。
對Rodriguez Fraticelli來說，這突出了在天然環境下研究血液再生的重要性。他說：“展望未來，我們需要開發出一些新的方法來更好地預測哪類細胞最適合用于治療，例如用于對細胞進行重編程和編輯。”
在這項新的研究中，這些研究人員利用轉座子對造血干細胞和它們的祖細胞后代進行標記，隨后在天然的不受干擾的血液再生過程中追蹤它們。轉座子是當遇到轉座酶時能夠跳躍到DNA的隨機位點上的一段遺傳密碼。
這項研究為天然環境下的正常血液再生或血液產生的路線圖進行大幅修訂提供了證據，并強調在這些條件下造血干細胞和它們的祖細胞后代如何展現出獨特的性質。（生物谷 Bioon.com）
參考資料：
Alejo E. Rodriguez-Fraticelli, Samuel L. Wolock, Caleb S. Weinreb et al. Clonal analysis of lineage fate in native haematopoiesis. Nature, Published online: 03 January 2018, doi:10.1038/nature25168
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